گزارش چند مورد آنمی فانکونی در بخش کودکان بیمارستان لقمان حکیم و بررسی درمانهای جدید آ

thesis
  • وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
  • author فرشته درخشان
  • adviser
  • Number of pages: First 15 pages
  • publication year 1370
abstract

چکیده دراین بررسی گذشته نگر چند مورد بیمار مبتلا به آنمی فانکونی که درسالهای 1357 تا 1369 در بخش کودکان بیمارستان لقمان بستری بوده اندانتخاب شده و انواع تظاهرات بالینی سابقه فامیلی، علایم آزمایشگاهی سیر بالینی و درمان آنها مقایسه شده است و درپایان آخرین اطلاعاتی که در زمینه تشخیص و درمان این بیماری وجود دارد ذکر گردیده است حدود 6 مورد بیمار که پرونده و آزمایشات نسبتا" کاملی داشته اند دراین مطالعه گنجانده شده است که 5 مورد از آنها دختر و یک مورد پسر بوده است سن شایع بروز بیماری 7 -14 سالگی و فاصله زمانی از بروز علائم تا تشخیص 1-2 سال بوده است . سابقه فامیلی در دومورد که این دومورد با هم خواهر بودند مثبت بود.شایعترین تظاهر بیماری علائم ناشی از کم خونی بصورت رنگ پریدگی طپش قلب بی حالی بی اشتهایی بوده است . علایم دیگر کبودی پوست ناشی از خونریزیهای زیرجلدی - عفونتهای مکرر بوده است .در بررسی این بیماران از 6 مورد بیمار مالفورماسیون های اسکلتی در 3 مورد وجود داشته - قد کوتاه - هیپرپیگمانتاسیون ژنرالیزه میکروسفالی در تمام بیماران وجود داشته لکه های کافه اوله روی پوست در دو مورد از بیماران میکروفتالمی در 2 بیمار - مالفورماسیون قلبی در 3 مورد - هیپوپلازی کلیه در یک مورد وجود داشته است . از نظر آزمایشگاهی پان سیتوپنی در تمام بیماران وجود داشته آنمی بیماران همه از نوع ماکروسیتیک بوده هموگلوبین بیماران بطور متوسط بین 4-8 گرم در دسی لیتر بوده و باوجود لکوپنی شدید در تمام موارد لنفوسیتوز نسبی وجود داشته است هموگلوبین جنینی در دو مورد اندازه گیری شده که بالا بوده است .شمارش رتیکولوسیت در 2 بیمار بالا بوده است . درمان کلیه بیماران با آندوژن و کورتن انجام شده است .2 مورد از بیماران فوت کرده اند که هردو با هم خواهر بودند .

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

گزارش نخستین مورد کندرودیستروفی میوتونیبیمارستان لقمان حکیم

  Myotonia chondrodystrophia, which is easier to diagnose than describe, is a rare congenital disorder inherited as an autosomal recessive. Myotonia is accompanied by chondrodystrophia and epiphyseal dysplasia. Affected individuals are presenting with growth retardation, pectus carinatum, sadly appearance of face, blepharophimosis, ear and dental abnormalities, puckered lips, and hypertrophic m...

full text

گزارش چهار مورد موکورمایکوز رینوسربرال در بیمارستان لقمان حکیم در سال 1388

موکورمایکوز رینوسربرال یک عفونت قارچی فرصت طلب، به سرعت پیشرونده و اغلب کشنده می باشد که در افراد با نقص متابولیک یا ایمونولوژیک بروز می کند. ما در این گزارش 4 بیمار موکورماکوز رینوسربرال را معرفی می کنیم که 2 مورد آنها علی رغم اقدامات جراحی و درمان آنتی فونگال فوت نموده اند. موکورمایکوز رینوسربرال باید در هر بیمار دیابتیک که با سینوزیت نکروزان ونقایص عصبی حاد مراجعه می نماید مد نظر باشد.تشخیص ...

full text

گزارش نخستین مورد کندرودیستروفی میوتونیبیمارستان لقمان حکیم

این سندرم که شناخت آن از توصیفش آسانتر می باشد، نوعی بیماری مادرزادی است که به وسیله میوتونی بهمراه کندرودیستروفی و دیسپلازی اپی فیزی مشخص می شود. مبتلایان قد و گردنی کوتاه و وپکتوس کاریناتوم نشان می دهند. تغییر شکل صورت بسیار چشمگیر بوده، همراه با کوچک شدن فک تحتانی، تنگ شدن فاصله بین دو پلک، پایین قرار گرفتن گوشها، ناهنجاریهای دندانی و مژه های دو ردیفه است. عضلات تا حدودی سفت شده اند. انقباضه...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023